El shalam de drogas para Quniste Fibrose para los niños ha sido el beneficio 2 y 5
A. La fibrosis quinista es una enfermedad genética rara que afecta a 400 personas en Portugal. Esto causa la función pulmonar, las infecciones broncopulmonares y la desnutrición, lo que eventualmente conduce a la muerte del paciente.
Oh Informado La Autoridad de Medicamentos anunció el martes que había difundido a los niños entre dos y cinco años para el tratamiento de la fibrosis superior en el Servicio Nacional de Salud.
«Después del análisis de la evidencia (información científica) es que el valor terapéutico adicional del consumo de eExacopter-Captor-Captor-Vacaper (Katfrio) en niños entre las edades de 2 y 5 años se observa en niños entre 6 y 12 años», se publicó el informe de evaluación de financiación pública.
Por lo tanto, con la fibrosis Katfrio Quest, los niños en estas edades obtuvieron la autoridad para usar en el entorno hospitalario para recibir tratamiento.
En julio de 2023, Informado ya ha aprobado los fondos públicos de Katfrio para niños Entre 6 y 11 añosS.
A. La fibrosis quinista es una enfermedad genética rara que afecta a 400 personas en Portugal. Esto causa la función pulmonar, las infecciones broncopulmonares y la desnutrición, lo que eventualmente conduce a la muerte del paciente.
En marzo de 2021, después de la historia de la joven Constantonsia BradelEso Expuso la lucha contra la enfermedad en las redes sociales y se quejó de la demora en la aprobación de la aprobación en Portugal, Informado ha dejado en claro que el acceso a esa innovadora sombra de drogas ya ha sido posible a través del Hospital Nacional de Servicios de Salud presentado por la Autorización Especial del Consumidor (AUE) desde noviembre de 2020.
En diciembre de 2021, Docenas de fibrosis de búsqueda han reiterado esto. – Ya ha aprobado la Agencia Europea de Drogas y la Comisión Europea.
En marzo de 2022, la autoridad y los productos de salud del medicamento Shadha ampliaron este uso a un gran número de pacientes, y en ese momento, un aumento de 140 a 215 personas en pacientes calificados para este tratamiento.
