Reacciones negativas en Gran Bretaña debido a la salud de la inyección de pérdida de peso

Cientos de problemas pancreáticos asociados con inyecciones de pérdida de peso y diabetes, lo que lleva a los funcionarios de salud del Reino Unido a lanzar un nuevo estudio sobre los efectos secundarios.

Algunos casos de pancreatitis inflamatoria, que están asociados con medicamentos GLP-1 (receptores de perra tácitos similares a Glucagón-1), fueron fatales.

Los datos emitidos por la Autoridad de Medicamentos y Productos de Salud (MHRA) muestran que desde la licencia de estos medicamentos, se han registrado cientos de casos de pancreatitis aguda y crónica entre las personas que toman GLP-1.

Esto incluye:

• 181 casos reportados por pancreatitis aguda y crónica están vinculados a la terzopatida (el componente activo de Mongaro). 5 personas murieron.
• 116 Reacción de este tipo asociada con el PyroGD, uno de los cuales fue fatal.
• 113 casos de pancreatitis aguda y crónica asociados con simajlotida (el ingrediente activo de Osimbick y Ugopi). Una persona murió.
• 101 Reacción de este tipo asociado con oxenido, 3 personas murieron.
• 52 La reacción a este tipo está vinculada a Dollateide y 11 reacción a los lixescinoides. No se vincularon muertes con ninguno de estos dos medicamentos.

Estos casos no se confirman que son causados ​​por los medicamentos, pero la persona que informó se sospechaba.

Sin embargo, el Proyecto BioBank de la tarjeta amarilla, lanzado por el MHRA, en cooperación con el «Genomix Engeland» en el Reino Unido, examinará si la pancreatitis asociada con GLP-1 puede verse afectada por la composición genética de las personas.

Se les pedirá a los pacientes que proporcionen más información y una muestra de saliva que se evaluará para explorar si algunas personas tienen un mayor riesgo de pancreatitis aguda al tomar estos medicamentos debido a sus genes.

Los riesgos GLP-1 pueden reducir los niveles de azúcar en la sangre en personas con diabetes tipo 2, y también se pueden recetar para apoyar a algunas personas en la pérdida de peso.

1,5 millones de personas en el Reino Unido

Estimaciones recientes indican que alrededor de 1,5 millones de personas en el Reino Unido están consumiendo inyecciones de pérdida de peso. Los funcionarios de salud han sugerido que podrían ayudar en la obesidad, pero confirmaron que no es una solución mágica y tiene efectos secundarios.

La mayoría de los efectos secundarios asociados con la inyección son problemas digestivos que incluyen náuseas, estreñimiento y diarrea. La Autoridad Reguladora de Medicamentos ha advertido recientemente que Montagro podría hacer que las píldoras orales sean menos efectivas en algunos pacientes.

«La evidencia muestra que casi un tercio de los efectos secundarios de los medicamentos pueden prevenirse ingresando el examen genético, y se espera que se espera que las interacciones farmacéuticas dañinas (NHS) cuesten más de 2.200 millones de libras anuales solo en hospitales».

Agregó: «La información de Yellow Card Baybank nos ayudará mejor que en el mayor riesgo de interacciones negativas, lo que permite a los pacientes de todo el Reino Unido obtener el medicamento más seguro para ellos, en función de su composición genética».

Ella concluyó: «Para ayudarnos a ayudarlo, le preguntamos a cualquiera que haya sido hospitalizado debido a la pancreatitis aguda mientras tome GLP-1 que nos informe sobre esto a través de nuestro sistema de» tarjeta amarilla «. Incluso si los criterios de esta etapa no cumplen con el estudio de» bioprick «, la información sobre su reacción a la droga siempre es muy valiosa para ayudar a mejorar la seguridad del paciente».

«Las drogas GLP-1 como Ozimbeck y Wigvophovi encabezan los titulares, pero como todos los medicamentos, puede haber un peligro de efectos secundarios graves», dijo el profesor Matt Brown, el principal funcionario científico de Genomex Engeland.

Continuó: «Creemos que existe una posibilidad real de reducir estos efectos, ya que muchas reacciones negativas tienen una causa genética. Este paso está en nuestra asociación con la Autoridad Reguladora y de Atención de la Salud de los Medicamentos (MHRA) generará datos y evidencia de un tratamiento más seguro y más efectivo a través de un enfoque más especializado para las prescripciones y apoyará el cambio hacia un sistema de salud que aumenta cada vez más concentrado en la prevención».