ADN de niños con tres personas: la tecnología innovadora evita la transmisión de enfermedades genéticas
Los investigadores del Reino Unido han declarado un estudio de un estudio de un estudio esta semana con una tecnología guía con el objetivo de evitar que las enfermedades mitocondriales de las madres la transmitan a sus hijos.
Pert Jose Snr / Reuters
Ocho niños nacieron sanos en el Reino Unido utilizando un método innovador de ADN de tres personas: madre, padre y un Dodor para prevenir enfermedades raras causadas por mutables.
Los resultados, ahora publicados New England Journal of MedicineMuestran que niños, cuatro niñas y cuatro niños (incluido el mismo par de gemelos) sin signos de estas mutaciones. Uno de los niños ya tiene dos años, dos tienen entre uno y dos años y cinco siguen siendo niños. Hay un desarrollo general de todo.
¿Qué son las enfermedades mitocondriales?
Las estructuras y las plantas de energía que existen dentro de las células de las mitocondrias. Tener su propio ADN, que Heredado específicamente de la madre. Cuando estas mutaciones de ADN, pueden causar enfermedades graves, como debilidad muscular, convulsiones, demora, insuficiencia orgánica y muerte temprana.
Las mitocondrias son los organeles celulares que producen la mayor energía química necesaria para nutrir las reacciones bioquímicas de la célula. La energía química producida por las mitocondrias se almacena en la molécula llamada adenosina trifosfato (ATP). Las mitocondrias tienen su propio cromosoma. Las mitocondrias, por lo tanto, es la única herencia del ADN mitocondrial, la madre.
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/mitocondria
Se estima que uno de los 5,000 niños nace con enfermedad mitocondrial. Aunque las pruebas de fertilización in vitro pueden detectar estas mutaciones en la mayoría de los casos, no siempre es posible saber si el feto es riesgoso.
Técnica: Cambiar las mitocondrias poco saludables saludables
Para evitar esta transmisión, se ha desarrollado la tecnología de los científicos de la Universidad de Newcastle Transferencia pronuclear.
Este proceso comienza con el esperma del padre con la fertilización del huevo del padre. El núcleo de este huevo fertilizado, contiene dos importantes información genética de los padres, luego se transfiere al huevo Un Dodor, cuyo núcleo también se elimina.
El huevo donado comienza a dividirse y desarrollarse con sus mitocondrias saludables y el ADN nuclear del padre.
En la práctica, el feto resultante mantiene el ADN nuclear del padre, pero el donante tiene un mitocondrio saludable, lo que evita la transmisión de la enfermedad. El ADN del donante se refiere a solo una pequeña parte (aproximadamente 0.02%) en todo el gen del bebé.
Este proceso se explica En el segundo artículo en la misma publicaciónFueron, y ,, y ,, y ,, y, .. «Seguramente el ADN mitocondrial defectuoso (DNMT) se reemplazará con un DNMT de Donora saludable»Mary Herbert, profesora de biología reproductiva en Newcastle, citada en una conferencia de prensa Agencia de Reuters.
En el segundo artículo, los investigadores informaron en el segundo artículo que los niveles de mutación ADNMT fueron del 95% al 100% menos en seis recién nacidos y del 77% al 88% de sus dos madres en comparación con las mismas variaciones.
«Estos datos indican que la transferencia nuclear es efectiva para reducir la transmisión de la enfermedad de ADNMT».
Buenos resultados
Los investigadores han analizado el ADN mitocondrial de los niños y encontraron que los niveles de mutaciones que han sido heredados de las madres no son reconocidos o hay cantidades tan pequeñas, que no causan el riesgo de enfermedad.
«Maitocandrial puede tener un efecto devastador en las familias. Las noticias de hoy están en riesgo de que la mayoría de las mujeres transmitan esta situación y ahora tengan hijos sanos para tener» Profesor Doug Turnable, en la Universidad de Newcastle.
El estudio incluyó un total de 22 mujeres. Actualmente están embarazadas, junto con los ocho administrados a la luz ya. Siete de cada ocho embarazos se hicieron sin problemas. En uno de ellos, se registraron altos niveles de lípidos en la sangre y no hubo abortos espontáneos.
La técnica aún no ha eliminado el riesgo del 100%
Los investigadores, a pesar de ser optimistas, advierten que esta política no eliminará por completo el riesgo. En algunos casos, la menor cantidad de ADN mitocondrial madre puede transferirse inesperadamente al núcleo, pero se considera un nivel de entrada muy bajo.
Los niños han estado durante cinco años para monitorear su salud a largo plazo. Los expertos enfatizan que no es un tratamiento de reducción de riesgos y prevención absoluta.
El Reino Unido fue el primer país del mundo en legalizar la donación mitocandreal en 2015. Desde entonces, esta tecnología se ha ganado en los casos clínicos más restringidos y un control estricto. En países como Estados Unidos, este tipo de políticas están prohibidas en los humanos.
Esperanza … sin exención de las críticas
Los críticos ya han planteado preocupaciones, Justicia Y alertar que es imposible conocer la influencia de biológica, este tipo de técnicas innovadoras en las generaciones futuras.
