Las reglas para donar el esperma en cuestión después de la detección del cáncer en niños

El problema destacó las deficiencias en el camino para organizar la donación de esperma en Europa.

Se afirma que el Banco Europeo de Sperm (BES) utiliza una manera intransigente de un donante danés La rara variable del gen TP53 que aumenta el riesgo de cáncer temprano. El donante ayudó a imaginar al menos a 67 niños en Europa, incluidos 52 en Bélgica. 23 de estos niños son los portadores alternativos, 10 de los cuales tienen cáncer.

El caso fue revelado a fines de mayo por Edoug Casper, biólogo del Hospital de la Universidad de Ruin, en una reunión de la Sociedad Europea de Genética Humana en Milán.

«Este es un síndrome llamado Síndrome de Lee Frumini, Lo que conduce a múltiples cánceres con un espectro muy amplio, por lo que los niños que sufren de esta alternativa deben estar estrechamente acompañados «, dijo el experto en los preparativos genéticos para EURRONWS.

Entre los diez niños que han desarrollado una especie de cáncer, El médico dijo que durante cuatro máximos (una enfermedad de enfermedades sanguíneas), cuatro tumores en el cerebro y dos tipos de sarcoma que afectan los músculos.

Mientras que la mayoría de los países europeos limitan el número de niños causados ​​por un donante o la cantidad de familias que un donante puede ayudar, No hay límite para el nivel internacional o europeo.

«Terminaremos con una propagación anormal de la patología genética, porque el banco de esperma que participa en este tema ha establecido un límite de 75 familias para los donantes. Otros bancos de esperma no han puesto fin», Edog Casper no especificó.

Aunque los donantes se someten a exámenes médicos y pruebas genéticas, «No hay una selección perfecta» Iow y Labrag, miembro del Consejo Danés de Ética, explica.

«La tecnología se está desarrollando muy rápidamente. Las técnicas de prueba genética y sus costos disminuyen muy rápidamente, por lo que las comparamos, ya que fueron 10 o 15 años y en la actualidad, en términos de empleo y tipos de pruebas genéticas que se pueden hacer como parte del proceso de selección, Mucho ha cambiado. Explicar.

Bordes nacionales

Las reglas que rigen la donación de espermatozoides varían de un país europeo a otro.

El número máximo de niños para cada donante Varía entre 15 en Alemania y uno en Chipre.

Otros países prefieren limitar el número de familias que pueden recurrir al mismo donante para darles la oportunidad a hermanos y hermanas. Por ejemplo, el donante puede sí mismo Ayudó a 12 familias en Dinamarca y seis familias en Suecia o Bélgica.

Además, la donación se desconoce en países como Francia y Grecia.

En otros Estados miembros, como Austria, la persona nacida de la donación de los talleres puede tener acceso a la identidad de sus padres.

En Alemania y Bulgaria, las donaciones pueden ser o no, dependiendo de las circunstancias.

En los Países Bajos, no es desconocido.

¿Hacia el marco europeo?

Los Consejos Nacionales de Ética Médica, sueco, finlandés y noruego, emiten la voz de alarma: la falta de fronteras a nivel internacional Aumenta el riesgo de enfermedades genéticas y la chonganguinidad.

Además, en la era de las redes sociales y las pruebas de ADN, ya no es posible asegurarse de que su identidad no se revele en el 100 %. El descubrimiento de docenas de nietos o santos puede ser más difícil para algunos donantes o personas nacidas de la donación.

Ayu y Labrag, miembro del Consejo de Ética Danés, explicaron al Eurono que apoya estas restricciones a nivel europeo debido a «El riesgo de enfermedad genética para propagarse inconscientemente Muchos más anchos (con una gran cantidad de nietos) que si el número (nietos) fuera más pequeño. Una de las segundas razones es que ahora tenemos todas las técnicas de pruebas genéticas y hermanos se pueden encontrar en Internet … Finalmente, la reunión involuntaria de un hermano incómodo o una hermana hermana sin saber que sigue siendo una fuente de preocupación para algunas personas. «

Llame a este consejo de ética, por lo tanto, Establecer límites a nivel europeo e internacional y crear registros.

«El primer paso es, por lo tanto, crear o poner fin a las familias por parte de los donantes. El segundo paso es crear un registro nacional. El tercer paso, claramente, tiene un registro europeo que depende de los registros nacionales».

Para el argumento avanzado a veces que la introducción de restricciones puede conducir a la escasez de cantar a las familias, el Eric Soder Sven responde que la solución no es la falta de organización, Pero la oferta es atraer a más donantes.