Chilli Madre tiene muchas convulsiones, el año y un medio esperando la epilepsia de la epilepsia
El piso de Vietcase se sorprende todos los días cuando la próxima incautación atacará.
A veces, las convulsiones ocurren varias veces al día. A veces, días sin días, está esperando que se mantenga bajo custodia.
Esto significa que la madre chile de 41 años no puede estar sola para cuidar a sus tres hijos, de nueve a 13 años de edad. No podía conducir antes de esta enfermedad, terminó su capacitación como piloto de negocios antes de decidirse a convertirse en médica.
«Soy casi un caparazón», dijo Witzke desde su casa de chile.
Las tareas simples, como cocinar y jardinería, a menudo son muy altas. Las convulsiones la hacen muy cansada, y a menudo pierde los eventos escolares de sus hijos.
«Esto es completamente débil para nosotros», dijo su esposo Kapor Flore. «En cuatro años, no pudo funcionar correctamente».
Witzke ha estado esperando una práctica neurológica desde diciembre de 2023, que proporcionará pistas a los médicos para los cuales parte de su cerebro estimula las convulsiones.
«El tiempo de espera es demasiado largo e incertidumbre, hace que todo sea incierto en la vida», dijo Witzke.
El procedimiento se llama EEG de integridad (IEEG). Los electrodos se colocan más profundamente en el cerebro para indicar la fuente de convulsiones y ayudan a determinar si la cirugía cerebral puede detenerlos.
Ya ha esperado más de un año para obtener un monitoreo EEG extendido, que es un proceso agresivo bajo, que coloca electrodos en el exterior del cerebro. Pero en noviembre de 2023, los médicos le dijeron que necesitaba más ocupación antes de continuar la operación.
Solo el Vigh puede hacer la práctica
IEEG solo se puede hacer en la clínica epiléptica del pie del Hospital General de Vancouver. Debido a la complejidad del procedimiento y el apoyo médico detallado requerido solo puede tener lugar dos procedimientos al mesSegún la Guardia Costera de Vancouver.
Mañana de Londres7:57La cirugía innovadora para un joven paciente epiléptico fue una transición de la vida
Christine K. Aus Sen es la segunda canadiense que recibió un sofisticado dispositivo de neuroestimulación que no fue confiscado. K Aus Sen y su cirujano neurológico Dr. David Steven le dijeron a Londres Morning cómo da vida a aquellos con tratamiento y epilepsia sofisticados.
A veces, las convulsiones de Whiteky son muy severas, y su esposo llama su ambulancia y la lleva al Hospital General de Chillivawa. A menudo, se dice que no tiene nada que ver con el personal médico. Entonces la enviaron de regreso a casa para esperar al siguiente.
Estimó el año pasado, Witzke tuvo alrededor de 100 convulsiones y terminó 10 veces en ER.
Kapoor describe esto: «Intenta filmar. Alguien te da un collar que puede apagarte. Te envían a casa. Te dicen: ‘Bueno, en dos minutos, si comienza a latir, tienes que responder en dos o tres minutos».
Las drogas que han estado ejecutando las convulsiones que han estado sucediendo desde 2021 no han podido hacerlo. Fue entonces cuando el Whiteky estaba infectado con la encefalitis del virus, que era una condición que la mantuvo durante tres semanas en cuidados intensivos y dañó el lado izquierdo de su hipocampus.
Nadie que pertenezca a la autoridad de salud ha sido entrevistado, pero en una declaración declaró que «la financiación no es un factor de determinación» en el control de los procedimientos como dos por mes.
«La planificación de un procedimiento IEG es la diversidad e incluye médicos especializados, personal y equipo, lo que debe ser compatible con la capacidad del paciente para proporcionar apoyo de circuito envolvente al paciente antes y después del procedimiento IEEG», dijo la autoridad de salud a The CBC News.
El proceso es de tres horas, después de lo cual se permite el paciente durante dos semanas, por lo que su función cerebral puede ser monitoreada.
La Comisión de Salud dijo que el tiempo de espera para un IEEG era de unos 17 meses y había alrededor de 30 personas en la lista de espera.
Una mujer de Nanayyamo no hizo una autopsia con su esposo. Los forenses critican el servicio. Anastasia Vadel dice que su esposo, Drew Mettson, quien murió repentina e inesperadamente en marzo, murió en marzo. Según John Hernández de CBC, solicitó una autopsia, para que otros puedan aprender de la causa de su muerte.
Largos tiempos de espera en el común Canadá, dice el médico
La Dra. Lisa Lomax, neuróloga y pierna, dijo que el tiempo de espera no se sorprende a sí mismo.
«En todo Canadá, no es habitual tener un estándar de listas de espera durante uno o tres años y, a veces, cuatro años», fue elegido como presidente de la Liga Canadiense contra la epilepsia, y el director del Centro de Ciencias de la Salud de Kingston en la Universidad de Queens en Ontario.
LOMX dijo que la necesidad de neurólogos especiales, cirujanos neurológicos especiales, personal de enfermería capacitado y espacio en la cama.
«Por lo tanto, no es sorprendente que esto sea demasiado largo. Está mucho sobre Canadá».
Los que están infectados están en peligro de morir de muerte repentina e inesperada ”, dijo.
Lomax dijo que las personas de ritmo rápido pueden someterse a la epilepsia, puede curar las convulsiones del 25 al 50 por ciento, controla la carga del sistema de atención médica al reducir las visitas a la sala de emergencias.
La pareja insistió en que el Whitesk había recibido atención de alta calidad del grupo neurológico en VGH, pero esta es una espera e incertidumbre insoportable.
Los médicos le han dicho a la pareja que están frustrados que no hay evidencia suficiente para tratar a todos los que sufren de epilepsia.
Whitezke dijo que nadie podía decir dónde estaban en la lista de espera.
VCH dijo que el tiempo de espera para el procedimiento IEEG ha mejorado desde 2021, cuando comenzó a ofrecer la clínica de epilepsia. Antes de eso, muchos pacientes tuvieron que recibir tratamiento fuera de BC
BC del lago Chilivaak Kaldus Lake El conservador MLA, Alia Warbus, elevó su circunscripción en la Asamblea a principios de este mes, que es el mes de la conciencia de la epilepsia.
«Para aquellos que viven con un pie, el día de la incertidumbre, la lucha y el peligro sin el cuidado adecuado todos los días», dijo. «Existe su historia para recordarle lo importante que es eliminar la prueba esencial y los obstáculos farmacéuticos, por lo que nadie queda sin el cuidado que necesitan».
El ministro de salud, Josi Asborn, dice que entiende la frustración de la pareja.
«Me imagino cómo las personas frustradas esperan cualquier cirugía u operación especial. Esta es un ejemplo. Esta es una condición muy compleja. Esto es requerido por el equipo correcto y está alineado con las aberturas del hospital».
Citó los esfuerzos de la provincia para capacitar y atraer a más trabajadores de la salud al monitorear rápidamente las credenciales para los médicos capacitados en Estados Unidos, incluidos expertos y neurólogo.
Mientras tanto, Witzke y su esposo dicen que sienten que han sido defendidos mientras esperan con poco apoyo.
