Descubrir genes asociados con la salud de la enfermedad de Parkinson
Tener éxito estudiar Recientemente al determinar un nuevo conjunto de genes que juegan un papel en el aumento de la posibilidad de una enfermedad ParkinsonEs la segunda enfermedad más neurológica Detalle Siguiente después Alzheimer’s.
El estudio fue realizado por investigadores de la Universidad del Noroeste de los Estados Unidos de América, y publicado el 10 de abril en la revista «Sains», y escribió sobre el sitio web «Yorik Alrt».
El estudio se basó en una tecnología avanzada llamada Pasador La interferencia CRISPR para examinar todos los genes en el genoma humano, un sistema utilizado para deshabilitar parte del ADN sin cortarlo, abrió la puerta a desarrollar nuevos tratamientos dirigidos a caminos biológicos que no se conocían previamente.
El rompecabezas permaneció en la investigación de la enfermedad de Parkinson es la diferencia en la respuesta de los individuos que llevan las mutaciones patógenas, ya que algunas sufren de la enfermedad, mientras que otros permanecen sanos a pesar de su embarazo de mutaciones genéticas.
Las mutaciones genéticas que causan la enfermedad de Parkinson
La teoría prevaleciente indica que este contraste puede deberse a la interacción de factores genéticos adicionales que interfieren en determinar el curso de la enfermedad, ya que actúa como factores modificados para acelerar la apariencia de síntomas o para proteger las de estas mutaciones de la infección.
Este estudio reveló un grupo de 16 proteínas conocidas como «Comandante», que trabaja en una ruta celular que no se conocía anteriormente, ya que se encontró que estos genes juegan un papel decisivo en la transferencia de ciertas proteínas a los lisosomas, que son partes de la célula que actúan como centros de reciclaje, ya que desmantelan materiales no deseados.
Investigaciones anteriores han demostrado que las mutaciones en un gen conocido como «GBA1» (GBA1 «es el mayor factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson yMuerte acompañada de los cuerpos de LouieDonde estas mutaciones reducen la actividad de una enzima llamada «glucocerebrosidasa», que es la enzima responsable del proceso de reciclaje celular en el estado del estado, pero el misterio permaneció causado por la lesión de algunas de estas mutaciones, mientras que otras permanecen inmunes a la enfermedad.
En este contexto, el estudio actual descubrió un nuevo mecanismo que explica esta diferencia, ya que los investigadores se centraron en el grupo de genes «Kumander» que desempeñan un papel decisivo en la organización de la actividad de la enzima glucoserprosidasa dentro del estado del estado del estado, y al analizar los datos genéticos de dos grandes grupos de pacientes, científicos que no dieron la presencia de la presencia de mutaciones en las «kumandas de kumandas». gente.
El estudio mostró que el desequilibrio en la función del estado es una característica común de muchas enfermedades neurológicas de negación, lo que hace que la orientación de genes «Kumander» sea una elección terapéutica prometedora, ya que los investigadores sugirieron que los medicamentos que mejoran el trabajo de este compuesto pueden mejorar la función del estado, lo que puede retrasar el desarrollo de la enfermedad.
