La niña de 16 meses -larga debe tratarse durante 9 millones de rupias, la cantidad depositada de los fondos grupales, la enfermedad rara que trata la enfermedad, un grupo de nueve millones de rupias, salvo Asmika Das de una enfermedad genética rara en Kolkata Lcltma en Kolkata Lcltma Lcltma
La vida de la niña de 16 meses Asmika Das en Ranaghat, Bengala Occidental, está protegida en la historia del corazón del apoyo comunitario. Con la ayuda de las personas, se dio a Asmika para deshacerse de la enfermedad genética rara conocida como degeneración del músculo espinal (SMA).
Gracias a la exitosa campaña de financiación de la multitud, el Dr. Sanjukta Day fue inyectado en el Hospital Pirles en Kolkata el miércoles bajo la supervisión del Día del Dr. Sanjukta. Según el Día del Dr. Sanjukta, «Si hay un problema genético en los padres, la proteína SMA en el cuerpo del niño no se hace en cantidades suficientes, lo que puede conducir a los músculos y la degeneración nerviosa.
Él dice que Asmika tiene SMA tipo 1, que se puede encontrar rápidamente, pero crece más rápido. Se suponía que Assam debía ser inyectado antes del segundo cumpleaños y se dio a la edad de 17 meses. Doctor Day dijo: ‘Esto mejora su condición que la anterior, pero la enfermedad puede tener algunos efectos. Anteriormente, Asmika no estaba completamente sentada, tenía problemas para tragar comida, y sus manos temblaban. Esperamos que esto se cure para la mayoría.
El padre de Asmika, que trabaja en el sector privado, agradeció a la comunidad y dijo: ‘Mi amor por mi hija se ha unido para hacer que esto sea imposible posible. Inicialmente, había una falta de conciencia sobre la enfermedad, pero lentamente propagó, y pudimos recoger dinero. Quiero que mi hija crezca y proteja a las personas y luche por la humanidad.
Sin embargo, la historia de Asmika revela la lucha de otros niños con la enfermedad en Bengala. El corazón de Sonarpur y su madre Hemanti Das apelaron ante el primer ministro para la ayuda de Sonarpur y dijeron: ‘No es posible establecer Rs 9 millones de rupias para una familia como nosotros. Apelo al gobierno y a la gente para que se pare con mi hija como Asmika.
Doctor Day, que enfatizó la necesidad de programas de concientización, dijo: «No es posible darle una inyección tan costosa a todos». Apelo al gobierno que lance un programa de concientización para identificar a los padres con tales problemas genéticos y reducir enfermedades como la talasemia.
El representante de la organización benéfica que contribuye a la campaña de financiación de la multitud, «La historia de Asmika ha creado conciencia sobre SMA, y sabemos sobre 10 niños más que sufren de la enfermedad». La historia de Asmika es la respuesta de la sociedad, el poder del intento colectivo y el poder de la compasión. A medida que Asmika comienza su viaje hacia fines de salud, su historia recuerda la importancia de ayudar a los pobres y crear conciencia de las raras enfermedades genéticas.
