Ocho niños sanos nacen en Gran Bretaña, lo que puede ayudar a las madres con la ayuda de una tecnología experimental que usa ADN de tres personas para evitar enfermedades destructivas de sus hijos.
La mayoría del ADN aparece en el núcleo de nuestras células, y es material genético, heredado de alguna madre, de algún padre, nos lo haremos. Las estructuras conocidas como mitocondrias también son un ADN fuera del núcleo de la célula. Allí, las mutaciones peligrosas pueden causar debilidad muscular, convulsiones, demoras en el desarrollo, grandes insuficiencia orgánica y muchas enfermedades en los niños que conducen a la muerte.
En el proceso de fertilización in vitro, se puede encontrar que las pruebas están generalmente contenidas en estas mutaciones. Pero en casos raros, no está claro.
Los investigadores están desarrollando la tecnología de tratar de prevenir el problema mediante el uso de un mitocondriano saludable del huevo. Informaron que los primeros niños nacieron en 2023 utilizando este método, donde los científicos toman materiales genéticos del huevo o feto de la madre, luego se transfirieron al huevo o feto donante que contiene un mitocondriano saludable, pero se eliminó el ADN clave restante.
El Última investigación El Dr. Jeev Williams, quien dirigió el Centro de Fertilidad de la Universidad de Columbia y participó en esta tarea, dijo: «Un hito importante representa». Ampliando la gama de opciones reproductivas … energizando a más parejas para mantener un embarazo seguro y saludable. «
Usar este método significa que el feto tiene ADN de tres personas, del huevo de la madre, el esperma del padre y las mitocondrias del donante, y la ley del Reino Unido 2016 debe cambiarse. También está permitido en Australia, pero no en muchos otros países, incluidos Estados Unidos y Canadá.
Expertos de Gran Bretaña Universidad de Newcastle Y la Universidad de Monash en Australia informó el miércoles en el New England Journal of Medicine que demostraron una nueva tecnología en embriones fertilizados de 22 pacientes, lo que resultó en ocho niños libres de enfermedades mitocondriales. Una mujer todavía está embarazada.
Robin Lowell-Bodge, científico de genética del Instituto Francis Crick, no participó en la investigación, diciendo que uno de los ocho niños nacidos es un poco más alto que el nivel anormal de mitocondrias. Dijo que no se consideraba lo suficientemente alto como para causar la enfermedad, sino que el bebé debe ser monitoreado cuando se desarrolla.
El Dr. Andy Greenfield, un experto en salud reproductiva en la Universidad de Oxford, calificó esta tarea como «éxito de la innovación científica» y el método de intercambiar mitocondrian solo se usa para mujeres menores.
Lowell-Budge dijo que la cantidad de ADN del donante es muy baja, y el resultado no son los síntomas de una mujer que donó una mitocondriya saludable al niño resultante. El material genético del huevo donado es menos del 1 por ciento del bebé nacido después de esta técnica.
La seguridad y las preguntas morales se dejan
«Si tienes un intercambio de médula ósea de un donante … tendrás más ADN de otra persona», dijo.
En el Reino Unido, cada pareja que quiere un bebé nacida por una donación mitocondria debe ser aprobada por el regulador de fertilidad del país. Para este mes, 35 pacientes tienen la autoridad para esta tecnología.
Los críticos han planteado preocupaciones previamente y advirtieron que es imposible saber cómo este tipo de métodos novedosos pueden ser en las generaciones futuras.
«Actualmente, la transferencia de pronucelantes no está permitida para el uso clínico en los EE. UU., Y principalmente debido a los límites de control en los métodos de los cambios en el patrimonio en el feto», dijo Williams en Colombia en un correo electrónico. «Si cambiará es incierto y depende de las conversaciones científicas, morales y políticas en desarrollo».
Durante aproximadamente una década, el Congreso tiene las disposiciones de los proyectos de ley de financiación anuales que prohíben la Administración de Drogas y Alimentos del Congreso en los Estados Unidos, sin aceptar solicitudes de investigación clínica para técnicas, «en la que un feto humano ha sido creado o modificado intencionalmente para incluir un cambio genético patrimonial».
Pero los abogados dicen que en los países donde se permite la tecnología, algunas familias pueden proporcionar una buena alternativa.
Liz Curtis, su hija Lily murió en 2006 con una enfermedad mitocondrial, y ahora trabaja con otras familias afectadas. Ella dijo que su bebé de ocho meses no tenía tratamiento y que la muerte era inevitable.
El diagnóstico «hizo que nuestro mundo se pusiera al revés, y nadie más nos diría en grande, qué era o cómo afectaría a Lily», dijo. Curtis más tarde fundó la Fundación Lily en nombre de su hija, incluido el último trabajo realizado en la Universidad de Newcastle para aumentar la conciencia y la investigación sobre la enfermedad.
«Es muy emocionante para las familias que no tienen muchas esperanzas en su vida», dijo Curtis.
