Las compañías farmacéuticas estadounidenses se están ejecutando a China para hacerse cargo de buenas drogas
Los nuevos datos indican que las compañías estadounidenses de sombras CE tienen licencia de China y producen posibles tonos de drogas posibles a un ritmo rápido, apostando a la capacidad de transferir pagos a miles de millones de dólares que no exceden los $ 80 millones.
Hasta junio, las compañías farmacéuticas estadounidenses han firmado 14 acuerdos por valor de $ 18.3 mil millones para licenciar medicamentos de compañías con sede en China. Esto, según datos de «datos globales», se comparó con estos dos contratos durante el mismo período del año pasado, especialmente enviado a «Reuters». Funcionarios ejecutivos de un Instituto Médico para Analistas, Inversores, Banca y Reuters dijeron que este rápido crecimiento continuaría con la reconstrucción de compañías farmacéuticas estadounidenses para reemplazar $ 200 mil millones para futuros productos.
«En los Estados Unidos, encuentran activos de alta calidad de China en comparación con el mismo tipo de producto que encuentran», dijo el analista Greg Sofanavig Sofanavig.
Según los datos globales, la cantidad promedio de contratos de licencia, incluidos los bajos pagos primarios y los pagos importantes en China en los últimos cinco años, es de $ 84.8 mil millones.
Al reducir el riesgo de desarrollo del acuerdo de licencia, otra compañía otorga productos o tecnologías de CE Shadial para desarrollar, desarrollar y comercializar otra compañía en lugar de objetivos futuros basados en objetivos o «instrumentos». La participación de China en los tonos mundiales de drogas es ahora alrededor del 30 por ciento,
Según un informe del medicamento «Sitlin» que Shada emitió en marzo pasado, la participación mundial de investigación y desarrollo de los Estados Unidos disminuyó en un 1 por ciento a 48 por ciento.
Las compañías chinas han sido licenciadas a las compañías farmacéuticas estadounidenses, los medicamentos experimentales, que son útiles para el tratamiento de la ES, la enfermedad cardíaca y el cáncer, que refleja una gran inversión del gobierno chino en el desarrollo de la investigación, la sombra de medicamentos y la tecnología crucial.
Según los analistas de «Gaifreze» en una nota emitida en mayo, un pequeño componentes de CE, como los medicamentos orales, se han transformado constantemente en nuevos tratamientos, como dirigir los tratamientos contra el cáncer y los medicamentos prominentes.
«Las compañías de biotecnología china están progresando en la cadena de valor por día», dijo el analista de Macquari Capital Tony Rin. Desafía a sus oponentes occidentales. «
El crecimiento a la luz de los Estados Unidos y China en los deberes aduaneros, y el presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, ha impulsado la agenda de «Made in America». Según los datos de la base de datos Dell Pharma.com, ha disminuido en un 20 por ciento, lo que ha disminuido en un 20 por ciento, en lo que va del año solo hay 50 acuerdos.
Brian Glesson, Jefe de Servicios de Banca de Inversión en Biotecnología en Raymond James, dijo que en 2024, se estimó que las compañías sombreadas principales con CE son aproximadamente un tercio de los activos con licencia, que se espera que aumenten en un 40 y un 50 %. «Creo que la velocidad de estos acuerdos se acelerará», dijo.
La administración Trump está investigando actualmente los problemas financieros relacionados con la seguridad nacional, ya que está considerando la imposición de deberes aduaneros en el sector CE. Pero uno de los analistas de atención médica dijo que uno de los acuerdos de licencia debería continuar, ya que los productos que aún no se han comercializado no se ven afectados por las tareas aduaneras.
Tim Obler, director gerente del Grupo Mundial de Salud en Steel, se aplica al derecho del presidente a imponer deberes aduaneros. Claramente excluye la propiedad intelectual. «
En mayo, la compañía china de Phyizar gastó 25 1.25 mil millones de anticipación por el derecho de licencia de los tonos experimentales de medicamentos para el cáncer de SB3. Este es el acuerdo más grande este año, y su valor alcanzará los mil millones de 6 mil millones.
En junio, la compañía farmacéutica de Rejener Pharmaceutical pagó $ 80 millones en un acuerdo de $ 1 mil millones para obtener sombreado de medicina experimental para la burocracia de ES de China Hansaova.
Los analistas dicen que al licenciar una sombra de drogas en el desarrollo, los fabricantes de medicamentos estadounidenses y europeos obtendrán más atmósfera de tiempo muy rápido y se costarán encontrar o diseñarse.
La compañía estadounidense de desarrollo farmacéutico, «Novichn Pio», compró la compañía «Heart Turabiks» en 2024 y recibió el derecho de acceder al medicamento experimental contra el cáncer Shada para el «tritisinib» de los Estados Unidos la semana pasada.
«No solo consideramos nuestra presencia en China como una valiosa oportunidad para la investigación y el desarrollo, sino que es una forma efectiva de obtener más activos para desarrollar nuestra empresa y proporcionar a los pacientes tratamientos nuevos y mejorados», dijo el CEO del CEO de Noveshan, David Hong Reuters.
Los analistas creen que las principales compañías de sombras CE están tratando de obtener derechos de drogas para obtener derechos de drogas para reducir el costo de los tonos CE importantes y mantener experiencias clínicas efectivas en sus primeras etapas en China, lo que allana el camino para las experiencias globales y es probable que ingrese al mercado.
