La gente piensa que no soy médico por mi discapacidad

Acuerdo de granate Para obtener más información sobre las historias de la primera persona, vea la primera persona que vive en NB A menudo las preguntas que se hacen.
Este es el primer día de nueva rotación. Me metí en la sala con matorrales, mi estetoscopio estaba cubierto en mi cuello y mi clip de identificación de hospital en mi camisa. Pensé que era único, de otros estudiantes de medicina.
Cuando llegué a la estación de enfermería en mi silla de ruedas, miré a una enfermera que no conocí y dije: «¿Estás aquí para una cita?»
Hice una pausa y agarré al guardia en este momento.
«No», respondí. «Hoy soy un nuevo estudiante de medicina».
Su rostro giró al instante; Perdón, explicación. No entendió nada a través de eso, vio por primera vez mi silla de ruedas y sintió que yo era paciente.
Es un breve intercambio, pero he experimentado en diferentes formas más veces de las que puedo contar. Aún así, es conmigo. Este es un recordatorio tranquilo y continuo de cómo las personas ligeras hacen el salón de los Ump cuando no se ajusta a la esperada del médico.
Mi nombre es Kendra Hebert, soy un estudiante de medicina de tercer año en Dalhousie Medicine New Brunswick. Tengo discapacidad física y utilizo sillas de ruedas, abdominales y malezas de piernas manuales.
Me mantiene en una posición especial y este no es el personaje que he sido para mí.
Ser médico es mi sueño de por vida, pero he cuestionado si tengo un lugar en shadam de medicina.
La mayor parte de mi vida he estado con el cuerpo. A los 21 años, mi conciencia era más rápida sin explicación. En tres meses, la caminata es un desafío. Soy una persona activa y atlética y la pérdida de la conciencia repentina es devastadora.
Sin diagnóstico, la incertidumbre es insoportable. No he solicitado a la escuela de medicina. En cambio, comencé a mi jefe en psicología experimental. Me encanta la investigación y sigo activo hoy, pero me he desconectado de las personas que quieren ayudar.
Al final, obtuve un diagnóstico. Mi trastorno genético es imparable, pero no es progresivo. Con el grupo de atención adecuada y los dispositivos positivos, recupero mi independencia.
Decidí postularme en la escuela de medicina, fue terrible. Nunca he visto a un médico que tenga una discapacidad como yo. Hay dudas y hay un rechazo de personas que se preguntan si tengo una capacidad. Pero también hay un increíble apoyo de mi familia y amigos y especialmente de mi hermana gemela Courtney.

Cortney y yo compartimos la misma situación, pero afectó sus órganos internos. Al mismo tiempo, me estaba adaptando a mi conciencia que estaba cambiando, estaba enferma. En solo 18 meses, tiene más de 30 ingresos hospitalarios, múltiples políticas y cirugías.
Compartimos el mismo sueño y solicitamos juntos a la escuela de medicina. Lleva un año al proceso de solicitud; Solicitará en julio para comenzar el próximo agosto. Unos meses antes de mi carta de aceptación, Courtney falleció en noviembre debido a problemas de su enfermedad.
Su memoria es por qué voy. Su pérdida es la razón por la que estoy haciendo esto todos los días.
Intento concentrarme en la positividad, pero no siempre es fácil. Los hospitales a menudo no pueden entrar. Mi silla de ruedas no es suficiente en todas partes. Aunque la mayoría de los lugares públicos están disponibles, las brechas del personal son muy raras.
Los principales obstáculos pueden ser los principales obstáculos cuando los espacios no están diseñados para centrarse en las tareas básicas, como abrir la puerta. Tuve que confiar en los demás y buscar ayuda más cómodamente, así que soy ineficaz, pero estas brechas me detienen.
Como estudiante discapacitado, a menudo siento al paciente. Hablé, bebí o decía «inspirador» por estar ya allí. La gente a menudo dice «¿Qué te falta?» Antes de preguntarle a mi nombre.
Intentaré planificar de antemano. No puedo mostrarte un lugar como mis compañeros de clase. Es un territorio que no especifica debido a la planificación de alojamiento y las escenas, incluso con muchas personas auxiliares.
A veces, tenía que argumentar las mismas oportunidades de aprendizaje que mis compañeros recibieron sin duda. Intentaré elegir las rotaciones que sé que actuaré como practicante y no como la carga.
Puedo adaptarme a lugares en los que no puedo ingresar, pero no puedo cambiar la actitud a la que no puedo acceder. Todavía estoy tratando de aceptarlo.

Sin embargo, hay muchos edificios para cada encuentro negativo. Los extraños me dicen que están orgullosos de mí y que están felices de ver a personas como yo en la sombra de la medicina. Saben lo que quiero decir estar al otro lado.
Tal momento sucedió durante mi rotación de sombra de medicina interior. Me pedí que consultara a un paciente que había ingresado durante varias semanas. A pesar de las innumerables pruebas y las aportes de múltiples médicos, su condición se está deteriorando. Nadie encuentra una respuesta clara.
Cuando entré en su habitación, se sentó en la cama y estaba enferma y cansada. Fue escrito en toda su cara. Me presenté y la invité a contar su historia. Como estudiante de medicina, tengo mucho lujo en el equipo: el tiempo.
He escuchado. Hice preguntas. Escuché algunos más. Sus miedos, frustraciones y muchos días escucho sobre la sensación de que no soy visible.
No pude arreglar su secreto. Pero al final de nuestra conversación, ella llegó, tomando mi mano y me agradeció. Ella dijo que era la primera vez que pensaba que alguien realmente escuchaba desde el principio hasta el final. Por primera vez, ella entiende.
Ser el primero puede parecer soledad y exceso. Pero también se siente inusual. Cuando comencé, sé cuántas personas como yo están mirando la sombra de la medicina. Espero que necesite el maestro y el modelo a seguir. Somos un recordatorio aquí.
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