En una semana, Patrick Kelly encuentra que su hija Scarlett de cinco años continuará transformando su vida en la vida durante más de un año, o si las listas cortas y la escasez de fondos detendrán su progreso.
El 23 de junio de los Servicios Indígenas del Tribunal Federal, el 23 de junio, ordenó una decisión sobre si financiará el Trastorno del espectro autista de Nivel 2 (TEA) antes del 18 de julio.
Thunder Bay, con su familia, y.
Tres niveles de TEA reflejan la cantidad de apoyo el apoyo requerido. El diagnóstico de ASD de nivel 2 significa Scarlett, un discurso severo retrasado Scarlet, tiene desafíos significativos en la comunicación social e interacciones y los comportamientos restringidos y repetidos.
Pero gracias al tratamiento del análisis de comportamiento aplicado a tiempo completo (ABA), el escarlata ha podido hablar del uso de un dispositivo de crecimiento y comunicación alternativa.
Dado que el ISC niega su solicitud familiar de más fondos de acuerdo con el Principio de Jordania, 7 217,650, El plan de desarrollo escarlata está en el aire.
«La esperanza de la familia es que al aplicar la gama adecuada de la fórmula de Jordan, este apoyo es aceptado y Scarlet puede mantener el acceso a sus servicios realmente necesarios», dijo David Taylor, un socio gerente y representante legal familiar en Ottawa.
El principio de Jordania fue establecido por el Tribunal de Derechos Humanos Canadienses, las Primeras Naciones no deben enfrentarse a lagunas, retrasos o rechazos para obtener servicios públicos debido a su identidad.
Este principio depende del concepto legal de igualdad significativa, es decir, los niños de los primeros países necesitan apoyo adicional para recibir servicios similares a otros niños en el país.
Sin embargo, sin embargo, Múltiples familias y abogados A la luz de la actividad y la calificación, las aplicaciones de fórmula de Jordan expresaron su preocupación por el proceso procesado Los cambios se anunciaron en febrero. Su argumento es que el gobierno está utilizando un alcance muy estrecho para la aprobación de la financiación.
En el caso de Scarlett, el gobierno dijo que no se sabía sobre el servicio gubernamental existente que proporciona fondos para el tratamiento ABA de tiempo completo, lo que significa que no se aplica la igualdad de igualdad.
La esperanza de la familia es que al aplicar el rango adecuado del principio de Jordan, se acepta este apoyo y Scarlet puede mantener el acceso a sus servicios realmente necesarios.– David Taylor, litigio de Conway
«El caso escarlata que solo vi esta racionalidad (para)», dijo Taylor. “He visto en otras cartas de rechazo en los últimos seis o siete meses.
«He estado practicando la ley durante 10 y 11 años en esta área. Nunca he visto esa racionalidad del gobierno antes de este año».
Mientras tanto, las aplicaciones se están acumulando; ISC dice que está tratando con La acumulación de aproximadamente 140,000 casos.
ISC Evaluación del caso judicial
El ISC declaró que la decisión del Tribunal Federal sobre el caso de Scarlett se evaluó «y no está en condiciones de discutir esta vez», dijo la portavoz Jennifer Cooper a CBC News en un correo electrónico el miércoles.
Sin embargo, cada solicitud es «considerada por la documentación requerida para la solicitud, al considerar los diferentes requisitos y circunstancias del niño/niño».
«La solicitud existente o previamente aprobada no garantiza que la solicitud sea restaurada o aceptada para nuevos fondos», dijo Cooper. «Nuestra prioridad apoya a los niños de las Primeras Naciones a igual que el acceso a sus propios servicios gubernamentales».
La familia Kelly impugnó el proceso de apelación interna del ISC y la decisión de los fondos a través del Tribunal Federal.
A mediados de mayo, el comité de apelación del ISC, junto con 500 24,500 fondos parciales, acordó proporcionar 000 16,000, según CBC News recibidos por los documentos judiciales.
Esto permite que el escarlata esté en el tratamiento de una ABA a tiempo completo hasta al menos el 1 de agosto. Luego, su posición se llevará a cabo en el evento hasta el 29 de agosto, y luego será colocada en una lista de pesas de seis a 18 meses.
Mientras tanto, el Antario puede tardar más de cinco años en ingresar al programa de autismo, y la familia Scarlet dice que no ha estado esperando mucho tiempo.
«Esta es una ventana realmente estrecha. Estos tratamientos pueden ayudar a Scarlet a tener el mismo estándar y calidad de vida, al igual que sus compañeros que no tienen autismo para Scarlet», dijo Taylor.
¿Por qué es la terapia ABA que cuesta tanto?
Analista de comportamiento registrado, certificado por la junta y decano asociado de investigación en la Facultad de Educación de la Universidad Nicole Neil Western.
Ella muestra cómo ABA puede tratar habilidades significativas como comunicación, regulación emocional, vida diaria e interacción social para niños con autismo y otros diagnósticos.
El tratamiento ABA de Scarlett contiene patología del habla, fisioterapia, terapia ocupacional y musicoterapia cinco veces por semana. Debido al nivel de capacitación y monitoreo, así como a la naturaleza personalizada de los planes de atención, los analistas de comportamiento pueden cobrar más de $ 100 por hora por dichos servicios, explicó Neil.
«Para los niños que son automáticos con requisitos de apoyo intensivo, las recomendaciones clínicas son de 25 o más horas por semana de servicios analíticos de comportamiento por semana», dijo. «Las tarifas cambiarán demasiado».
En una encuesta reciente de familias que cuidan a los niños con autismo, Neil descubrió que un tercio de ellos está esperando servicios, pero los fondos están pagando costos de bolsillo significativos.
«Una razón para el acceso a la atención es reducir la carga financiera para las familias», dijo Neil. «El otro aspecto es que queremos apoyar a los niños para que sean felices, saludables y participar en sus comunidades.
«Cuando las personas no tienen acceso a la atención que necesitan, no pueden comprometerse con su comunidad y no pueden aprender o participar en la escuela u otras actividades porque no tienen apoyo para hacerlo».
La aplicación de fondos de tratamiento ‘es onerosa para las familias’
Aunque el principio de Jordan se crea para reducir las brechas, solicitar fondos cuando alguien necesita ser atendido y volver a aplicar fondos «, dijo Nicole Inash-Nash, profesora auxiliar en escuelas de cuidado infantil y juvenil de la Universidad Metropolitana de Toronto.
En Deal 9, el miembro de la Primera Nación de Constance Lake First Nation-Nash, el indígena y la discapacidad, estudiará la intersección. También es la fundadora que encuentra nuestro poder para apoyar la salud mental juvenil de First Nation.
En su opinión, el principio de Jordan no resuelve el principal problema «Los niños con discapacidades necesitan servicios y no retrasan la base de los fondos y pagan ese servicio».
«Hemos creado otra infraestructura para aprobar el dinero entre los gobiernos para rechazar los servicios a los niños».
Aunque vio el valor de los fondos directamente a las familias, el desafío en curso era que las Primeras Naciones carecían de apoyo por discapacidad para los niños domésticos, dijo.
«Creo que al final. Creo que los pueblos indígenas necesitan pensar más ampliamente sobre cómo apoyamos a nuestra propia gente. Sí, piense profundamente sobre lo que debe argumentar para el cambio del gobierno, argumentando las reformas generalizadas del sistema, recaudó fondos a las familias y al mismo tiempo, y piense profundamente lo que significa construir nuestras propias estructuras y nuestras propias redes de cuidado».
