La Inspección General de Actividades de Salud (IGA) ha establecido un proceso de aclaración sobre la comercialización de Shadha Mounjaro, que también se utiliza para la pérdida de peso.
En una nota publicada en ti SitioIGAS declaró: «Según la orden del Inspector General de IGAS del 26 de marzo de 2025, se establece el proceso de aclaración al seguir las noticias Marketing de Medicine Sham Mounjaro«.
El IGAS dijo que había solicitado la autoridad nacional de medicina y productos de salud (informados) que analizaran esto.
Informado, que fue consultado por Lusa, dijo: «A raíz de las recientes noticias públicas a través de la comunicación social, y estos tienen información que tiene una práctica clínica deficiente, contactó a varias organizaciones que han sido monitoreadas por estas actividades, que se encuentran en IGA, la policía judicial, la autoridad de seguridad económica y alimentaria (ASAE), otras.
En un informe reciente, TVI niega una receta con Manzouro, que ha revelado nuevos trucos para obtener drogas shada -unique sharam de drogas y luego medicina.
En Portugal, el Munjaro, presentado en forma de inyección, no es reembolsado por el Servicio Nacional de Salud y solo se usa con prescripción y seguimiento médico.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió que no debería haber drogas como Munjaro Solía perder peso OB debido a razones cosméticas en personas que no tienen problemas de salud relacionados con el peso o el peso.
En enero, toda la distribución de medicamentos antidiabéticos, incluida la Tirjepatida informada (Mounjaro), comenzó un proceso generalizado de auditoría y cheques.
Cuando se le preguntó sobre estas investigaciones, los informados respondieron que todavía están teniendo lugar.
Esta acción tiene como objetivo garantizar que el comercio y el uso de estos tonos de drogas se llevarán a cabo de acuerdo con las instrucciones aceptadas y las reglas legales en la aplicación.
Las auditorías informadas son todos los pasos del circuito de medicamentos, el fabricante del contacto del mercado y el titular a través de los distribuidores, farmacias y el sistema de salud.
La disponibilidad de fármacos antidiabéticos como GLP-1 (Semagletrado, Dulagnosse, Liraglutada y Receptores Empenado), que incluye OJEfic inyectable, se ha desarrollado para tratar la diabetes tipo 2, pero no se usa para hacer frente a ES.
Informado supervisar la disponibilidad, considerando la «escasez de esta y la misma escasez de grupo terapéutico y la escasez de otras sombras de drogas», en la que dijo en un comunicado en ese momento.
«Todas estas actividades de monitoreo están coordinadas con las acciones de la Agencia Europea de Medicamentos y en otros Estados miembros de la Unión Europea», dijo.
Estos medicamentos son reembolsados por el Servicio Nacional de Salud solo cuando se prescribe «Diabetes mellitus» para su mantenimiento y control.
